Доксолем

Препарат: Доксолем
Латинское название: Doxolem
Международное непатентованное название: Доксорубицин*
Номер регистрации: N 002832 от 10.02.93
Фарм.группа: Противоопухолевые антибиотики
Нозологическая классификация: Рак молочной железы, Нейробластома, Саркома мягких тканей, Рак желудка, Лимфома, Лимфолейкоз, Миелолейкоз, Лимфома неходжкинская, Рак бронхов, Рак мочевого пузыря, Рак яичника, Рак щитовидной железы
Краткая форма выпуска: Пор.лиоф.д/ин. 10 и 50 мг
Состав и форма выпуска: 1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит доксорубицина гидрохлорида 10 или 50 мг, в упаковке 1 шт.
Фармакологическое действие: Противоопухолевое.
Показания: Острые лимфобластный и миелобластный лейкозы, опухоль Вильямса, нейробластома, саркома мягких тканей, остеогенная саркома, рак молочной железы, яичников, щитовидной железы, переходноклеточный рак мочевого пузыря, лимфома Ходжкина, неходжкинская лимфома, бронхогенный рак, рак желудка.
Противопоказания: Миелосупрессия (лейкопения, тромбоцитопения), патология сердечно-сосудистой системы, беременность.
Побочные действия: Снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, воспаление слизистой, изъязвления и некроз толстой кишки, поверхностные эритемы; целлюлит, конъюнктивит, слезотечение, алопеция, гиперпигментация ногтевых лож и кожных складок, онихолизис, лихорадка, озноб, крапивница, анафилаксия и др. аллергические реакции, флебосклероз, везикуляция и некроз тканей (в месте введения при экстравазации). Передозировка: При острой передозировке (токсическое поражение слизистых, лейкопения, тромбоцитопения) необходимы срочная госпитализация, антибиотикотерапия, переливание тромбоцитарной и гранулоцитарной массы, лечение мукозита. При хронической (развитие застойной сердечной недостаточности) - диуретики, сердечные гликозиды, периферические вазодилататоры.
Способ применения и дозы: В/в, в/а, интравезикулярно (концентрация 2 мг/мл). Дозировка: 60-75 мг/кв.м 1 раз с интервалом 21 день или 20 мг/кв.м в неделю; другая схема введения - по 30 мг/кв.м ежедневно в течение 3 дней с 4-недельным перерывом. При концентрации билирубина в сыворотке крови 1,2-3 мг/100 мл назначают 1/2 обычной дозы, 3 мг/100 мл - 1/4.
Меры предосторожности: Следует контролировать клеточный состав крови, функцию почек, печени, сердца.
Срок годности: 2 года.
Условия хранения: Список А. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 5 град.С.
Производители : CSC ( Италия )
О КомпанииДистрибьюторыПродукцияКонтактыНаучные публикацииПрограммы